报告摘要
“理性化学合成”以及“如何推动化学自组装”是Science 125周年特刊提出的未来重大科学问题。其核心任务是针对各类化学合成和组装的过程与机理开展深入研究，以阐明化学反应和物质转化的本质；尤其是针对复杂反应体系的过程及机理研究，对于突破化学合成的极限具有重大意义。作为复杂反应的典型代表，串联反应能实现多个共价键的断裂与重组，将简单底物经由序列化基元反应转化为结构复杂、功能多样的产物而受到人们的广泛关注，也是实现理性合成的最有效途径之一。但受限于其反应途径选择、基元反应组合、中间体转化度的复杂性，针对串联反应过程跟踪、机理解析乃至理性设计的研究仍面临着巨大挑战。近年来，本课题组基于固-液结构信息相关性原则，综合运用质谱学、晶体学、理论计算等技术方法，追踪了3d金属离子配位催化芳香醇、醛、胺等构筑系列新颖杂环聚集体的串联反应过程，并解析了此类复杂反应的机理，提出配位协变催化、基元反应新次序、限域杂原子排列新次序等概念。此外，我们还初步探究了3d金属离子配位催化串联反应的根源与差异，挖掘了基于配位导向序列化串联有机反应的多样性，为理性化学合成设计提供了创新思路。
报告人简介
曾明华，广西师范大学教授，博士生导师，“国家自然科学基金杰出青年科学基金”获得者(2015)，爱思唯尔中国高被引学者，“有机功能分子合成与应用”教育部重点实验室主任（2017-2023）。
主要学术成绩：
（1）提出并实现多层次串联扰动普适化制备MOF玻璃的中国方案，基于相态演变过程拓展出高温下的动态化学研究；
（2）提出固-液结构信息关联性的概念，建立了综合利用“质谱+晶体学+理论计算”，阐析复杂配位分子簇组装过程与机理并指导其分子定制的新方法；
（3）提出配位协变序列共价低聚反应概念，较系统研究原位自催化串联反应的位点选择性、反应过程及机理，揭示限域杂原子与杂环排列新次序。
